Rapid Bio/ Рапид Био экспресс-тест на антиген вируса гриппа А/B и SARS-COV-2-ИХА для диагностики in vitro в групповой упаковке, групповой буфер, 25 тестов

Назначение

«РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» предназначен для качественного выявления антигена вируса гриппа А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазке из ротоглотки, носоглотки, среднего и/или нижнего носовых ходов пациента методом иммунохроматографического анализа с целью дифференциальной диагностики гриппа А/В и коронавирусной инфекции COVID-19.

Область применения

Клиническая лабораторная диагностика.

«РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» используется в качестве предварительного обследования на определение антигена вируса гриппа типов А (включая подтипы H1N1 и H3N2) и/или В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки, ротоглотки, среднего и/или нижнего носового хода.

Принцип работы

Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения антигенов иммуноглобулинами. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащийся в нем антиген реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антителом. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону [ А, В, S ] и реагирует с антителами, специфичными к антигену вируса гриппа типов А [ А ] и В [ В ] и антигена коронавируса SARS-CoV-2 [ S ], в результате чего появляется видимое окрашивание тестовых полос. Если антиген вируса гриппа типов А или В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образцах, то тестовая линия не проявляется. При этом контрольная линия [ С ] должна всегда отображаться, что указывает на то, что процедура тестирования выполнена правильно.

Упаковка: групповая
Количество тестов в упаковке: 25
Групповой буфер: флакон на 25 определений
Регистрационное удостоверение Федеральной службы «Росздравнадзор» на медицинское изделие №РЗН 2022/18469 от 07.10.22

Наша цель — создание доступной и точной экспресс диагностики для здравоохранения